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Comunicato stampa
SINOVAC ha avviato uno studio clinico di fase III sul vaccino bivalente contro la malattia mani-piedi-bocca (HFMD)
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
La prima fase dello studio clinico di fase III su un vaccino multivalente contro la diffusione della malattia HFMD nel mondo
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Sinovac Biotech Ltd. ("SINOVAC" o l'"Azienda") (NASDAQ: SVA), fornitore leader di prodotti biofarmaceutici in Cina, ha avviato oggi l'arruolamento in uno studio clinico di fase III per un vaccino candidato a prevenire la malattia HFMD causata sia dall'enterovirus 71 (EV71) che dal coxsackievirus 16 (CA16). È da notare che nessun vaccino multivalente contro l'HFMD è stato ancora approvato per la commercializzazione a livello mondiale.
Lo studio clinico di fase III è stato sviluppato come studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di questo candidato vaccino su neonati e bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241216723956/it/
Sinovac Biotech Ltd.
Helen Yang
Tel: +86-10-8279 9720
E-mail:
ir@sinovac.com
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