Arrivano anche in Umbria i
finanziamenti della Fondazione Telethon. Assegnati con il bando
multi-round e fondi raccolti grazie alle donazioni dei
cittadini, che finanzieranno la ricerca sulle malattie genetiche
rare.
"Il bando è un'occasione importantissima per garantire lo
sviluppo di questi progetti grazie agli importanti fondi
destinati per la ricerca sulle malattie rare" ha commentato
Celeste Scotti, direttore Ricerca e Sviluppo di Fondazione
Telethon. "Ogni ricercatore, con ogni progetto candidato,
contribuisce ad un avanzamento della scienza e dona la speranza
alla comunità dei pazienti di poter avere soluzioni concrete per
le proprie patologie rare" ha aggiunto.
Con la ricerca finanziata in Umbria - annuncia fondazione
Telethon in un comunicato - Maria Teresa Pallotta
dell'Università degli Studi di Perugia, approfondirà con il suo
gruppo la sindrome di Wolfram di tipo 1 (WS1), una malattia
multisistemica caratterizzata da diabete mellito di tipo 1 a
insorgenza pediatrica, diabete insipido (una condizione
metabolica associata alla produzione di grandi quantità di urina
e a una sete molto intensa), atrofia ottica progressiva, sordità
neurosensoriale e sintomi neurologici dovuti a disfunzione del
sistema nervoso autonomo.
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