E' in arrivo una rivoluzione
sulla governance farmaceutica in Sardegna dopo il via libera
dell'assessorato della Sanità alle "linee guida di governo del
farmaco", in grado di garantire approvigionamenti più veloci e
un più rapido accesso alle nuove terapie per i cittadini.
Sarà garantita anche una logistica omogenea e centralizzata
della distribuzione dei farmaci alle Aziende Sanitarie del Ssr,
attraverso l'istituzione dell'"hub del farmaco", sotto la
supervisione dell'Ares. Si tratta dei primi passi utili a
superare le maggiori criticità riscontrate nell'Isola sulla
gestione del farmaco in grado di riallineare la Sardegna agli
standard medi nazionali di settore. "L'adozione delle Linee
Guida di Governo Clinico del Farmaco, attraverso la recente
delibera di giunta - spiega l'assessore Armando Bartolazzi - è
una prima importante risposta al problema della disponibilità
dei farmaci innovativi ammessi a rimborso che secondo l'ultimo
rapporto Iqvia si attestano sul 4% in Sardegna contro il 50%
della media nazionale".
"Il provvedimento definisce le procedure relative
all'inserimento automatico dei nuovi farmaci nell'elenco dei
farmaci prescrivibili, in conformità con i provvedimenti
dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e la pubblicazione in
Gazzetta ufficiale. Queste procedure sono cruciali per garantire
che i farmaci di nuova approvazione siano prontamente
disponibili per la prescrizione ai pazienti".
"Le Linee guida comprendono sia le attività propedeutiche
all'acquisizione dei farmaci di nuova registrazione presso la
Centrale Regionale di Committenza, che le attività che portano
all'individuazione dei centri prescrittori, ovvero delle
strutture sanitarie autorizzate a prescrivere i farmaci inclusi
nell'elenco regionale", prosegue l'assessore. "La procedura
delineata garantirà più velocità, più disponibilità, più
risparmio e più appropriatezza: sarà definito un elenco di
farmaci di efficacia comprovata, che tutte le aziende del
Servizio sanitario regionale potranno adottare, sulla base di un
orientamento clinco che valorizza in primis le evidenze
scientifiche . L'elenco di principi attivi farmacologici sarà
classificato secondo la nomenclatura ATC (Anatomica terapeutica
chimica), che consente una categorizzazione razionale e uniforme
dei farmaci. L'elenco sarà soggetto ad aggiornamenti mensili da
parte del Servizio qualità dei servizi e governo clinico presso
la Direzione generale della Sanità".
L'istituzione di un hub unico del farmaco consentirà la
razionalizzazione nell'utilizzo delle risorse (logistiche
tecnologiche e organizzative) e una maggiore sicurezza nella
conservazione, nel controllo e nella movimentazione delle merci;
inoltre la definizione e l'adozione di un unico modello
operativo semplificherà le procedure acquisitive e gestionali
del settore dei beni sanitari (farmaci e DM), nell'ottica
dell'efficienza ed efficacia del processo distributivo e quindi
anche del contenimento della spesa.
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